Recruiting
Étude visant à évaluer les niveaux sanguins, l’efficacité et l’innocuité du deucravacitinib chez des participants pédiatriques atteints de psoriasis en plaques modéré à grave - IM011-126
Mis à jour:
31 octobre, 2024
|
ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Hommes et femmes âgés de 12 à < 18 ans pour la cohorte 1. Hommes et femmes âgés de 4 à < 12 ans pour la cohorte 2. - Psoriasis en plaques pendant au moins 6 mois - Maladie modérée à grave - Candidat à la photothérapie ou à un traitement systémique - Doit avoir complété la période de traitement de la semaine 52 dans la partie A ou B pour la période de prolongation à long terme (PLT) Critères d’exclusion : - Participants pesant ≤ 30,0 kg à la sélection pour la cohorte 1 (âgés de 12 à < 18 ans), parties A et B. Participants pesant ≤ 13,0 kg à la sélection pour la cohorte 2 (âgés de 4 à < 12 ans), parties A et B. - Autres formes de psoriasis - Antécédents d’infection récente - Exposition antérieure au deucravacitinib (BMS-986165) ou à un comparateur actif - Preuve de TB active pour la période de PLT D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent
Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales