Recruiting
Évaluation de la recherche prospective sur le myélome multiple : Une évaluation observationnelle (PRÉAMBULE) - CA204-008
Mis à jour:
10 octobre, 2024
|
ClinicalTrials.gov
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Pour plus d’informations sur la participation aux essais cliniques de Bristol-Myers Squibb, veuillez vous rendre sur www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : Pour les participants atteints de MMRR qui ont reçu au moins un traitement antérieur pour le MM : - Avoir une progression documentée d’un traitement antérieur - Les participants qui ont commencé un traitement avec une des thérapies suivantes dans les 90 jours précédant le consentement pour cette étude OU dans le cas où le traitement n’a pas débuté, la documentation attestant que la stratégie de traitement a été déterminée avant le consentement pour cette étude doit être fournie et le traitement doit être instauré dans les 30 jours suivant le consentement : - IMiD - IP - Combinaison d’IMiD + IP - Nouveaux agents avec de nouveaux MOA seuls ou en association (p. ex., mAbs, HDACI, inhibiteurs de l’AKT, SINE, traitements par cellules CAR T) Pour les participants atteints de MMND recevant un traitement de première ligne : - Admissible à recevoir un traitement de première ligne pour le MM (aucun traitement antérieur pour le MM) - Les participants qui ont commencé un traitement pour le MM avec l’une des thérapies suivantes dans les 90 jours précédant le consentement à cette étude OU dans le cas où le traitement n’a pas encore débuté, la documentation attestant que la stratégie de traitement a été déterminée avant le consentement à cette étude doit être fournie, et le traitement doit être instauré dans les 30 jours suivant le consentement : - IMiD - IP - Combinaison d’IMiD + IP - Nouveaux agents avec de nouveaux MOA seuls ou en association (p. ex., mAbs, HDACI, inhibiteurs de l’AKT, SINE, traitements par cellules CAR T) Critères d’exclusion : - Participants qui participent actuellement à un essai clinique pour le MM - Participants qui reçoivent actuellement un traitement pour un cancer primaire autre que le MM - Participants qui ne sont pas disposés ou capables de fournir un consentement éclairé - Participants qui sont incarcérés - Participants sous détention obligatoire pour le traitement d’une maladie physique (p. ex. infectieuse) ou psychiatrique Autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent
Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales