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Recruiting

Évaluation de la recherche prospective sur le myélome multiple : Une évaluation observationnelle (PRÉAMBULE) - CA204-008

Mis à jour: 10 octobre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Imprimez cette page et le guide pour vous aider dans vos échanges avec votre médecin.
Utilisez le guide en matière d’essai pour connaître le processus de participation à un essai clinique. Soyez au fait des principaux facteurs à considérer avant de prendre une décision et dressez la liste des questions à poser à l’équipe de soins de santé.

Détails de l’essai

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 20

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Cohorte 1
Cohorte 2
Combination novel therapies
New Agents

Principaux critères d’admissibilité

Pour plus d’informations sur la participation aux essais cliniques de Bristol-Myers Squibb, veuillez vous rendre sur www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : Pour les participants atteints de MMRR qui ont reçu au moins un traitement antérieur pour le MM : - Avoir une progression documentée d’un traitement antérieur - Les participants qui ont commencé un traitement avec une des thérapies suivantes dans les 90 jours précédant le consentement pour cette étude OU dans le cas où le traitement n’a pas débuté, la documentation attestant que la stratégie de traitement a été déterminée avant le consentement pour cette étude doit être fournie et le traitement doit être instauré dans les 30 jours suivant le consentement : - IMiD - IP - Combinaison d’IMiD + IP - Nouveaux agents avec de nouveaux MOA seuls ou en association (p. ex., mAbs, HDACI, inhibiteurs de l’AKT, SINE, traitements par cellules CAR T) Pour les participants atteints de MMND recevant un traitement de première ligne : - Admissible à recevoir un traitement de première ligne pour le MM (aucun traitement antérieur pour le MM) - Les participants qui ont commencé un traitement pour le MM avec l’une des thérapies suivantes dans les 90 jours précédant le consentement à cette étude OU dans le cas où le traitement n’a pas encore débuté, la documentation attestant que la stratégie de traitement a été déterminée avant le consentement à cette étude doit être fournie, et le traitement doit être instauré dans les 30 jours suivant le consentement : - IMiD - IP - Combinaison d’IMiD + IP - Nouveaux agents avec de nouveaux MOA seuls ou en association (p. ex., mAbs, HDACI, inhibiteurs de l’AKT, SINE, traitements par cellules CAR T) Critères d’exclusion : - Participants qui participent actuellement à un essai clinique pour le MM - Participants qui reçoivent actuellement un traitement pour un cancer primaire autre que le MM - Participants qui ne sont pas disposés ou capables de fournir un consentement éclairé - Participants qui sont incarcérés - Participants sous détention obligatoire pour le traitement d’une maladie physique (p. ex. infectieuse) ou psychiatrique Autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent

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