Einschlusskriterien - Der Teilnehmer hat eine dokumentierte Diagnose von multiplem Myelom und eine messbare Erkrankung, definiert als: i) Myelom-Protein (M-Protein) ≥ 0,5 Gramm/Deziliter (g/dl) durch Serumproteinelektrophorese (sPEP) oder ii) M-Protein ≥ 200 Milligramm (mg)/24-Stunden-Urinprobe durch Urinproteinelektrophorese (uPEP) oder iii) für Teilnehmer ohne messbare Erkrankung bei sPEP oder uPEP: Serumspiegel der freien Leichtkette > 100 mg/Liter (l) (10 mg/dl) beteiligte Leichtkette und abnormales Verhältnis von κ/λ und der freien Leichtkette. - Der Teilnehmer hat zuvor mindestens eine Myelom-Therapielinie erhalten. Hinweis: Eine Therapielinie kann mehrere Phasen umfassen (z. B. Induktion, [mit oder ohne] hämatopoetische Stammzelltransplantation, (mit oder ohne) Konsolidierung und/oder [mit oder ohne] Erhaltungstherapie). - Der Teilnehmer muss zuvor mit Lenalidomid behandelt worden sein und mindestens 2  Zyklen eines monoklonalen anti-CD38-Antikörpers (mAk) erhalten haben (Teilnehmer, die einen anti-CD38-mAk nicht vertragen haben und < 2 Zyklen erhalten haben, sind weiterhin geeignet). - Der Teilnehmer erreichte ein minimales Ansprechen oder besser auf mindestens 1 vorherige Myelom-Therapie. - Der Teilnehmer muss eine dokumentierte Krankheitsprogression während oder nach seinem letzten Myelom-Behandlungsschema aufweisen. Ausschlusskriterien - Der Teilnehmer wurde zuvor mit Mezigdomid oder Carfilzomib behandelt. - Der Teilnehmer hat zu irgendeinem Zeitpunkt eine allogene Stammzelltransplantation oder innerhalb von 12 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung eine autologe Stammzelltransplantation erhalten. - Es gelten darüber hinaus weitere im Studienplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien.