Einschlusskriterien - Der Teilnehmer hat eine dokumentierte Diagnose von MM und eine messbare Erkrankung, definiert als: i) M-Protein ≥ 0,5 Gramm pro Deziliter (g/dl) durch Serumproteinelektrophorese (sPEP) oder ii) M-Protein ≥ 200 Milligramm (mg) pro 24-Stunden-Urinprobe durch Urinproteinelektrophorese (uPEP) iii) Für Teilnehmer ohne messbare Erkrankung bei sPEP oder uPEP: Serumspiegel der freien Leichtkette (sFLC) > 100 mg/l (10 mg/dl) beteiligte Leichtkette und abnormales Kappa/Lambda-FLC- Verhältnis. - Die Teilnehmer haben eine bis drei vorherige Myelomtherapielinien erhalten. - Die Teilnehmer erreichten ein minimales Ansprechen [minimal response, MR] oder besser bei mindestens einer vorherigen Myelomtherapie. Ausschlusskriterien - Der Teilnehmer hat während der Behandlung oder innerhalb von 60 Tagen nach der letzten Dosis eines Proteasom-Inhibitors eine Progression erlitten, außer wie unten angegeben: i) Probanden, bei denen es während der Behandlung oder innerhalb von 60 Tagen nach der letzten Dosis der Bortezomib-Erhaltungstherapie, die einmal alle 2 Wochen oder weniger verabreicht wurde, zu einer Progression gekommen ist, werden nicht ausgeschlossen. - Bei Teilnehmern mit vorheriger Behandlung mit einem Bortezomib-haltigen Medikament war das beste erreichte Ansprechen kein minimales Ansprechen (MR) oder besser oder der Teilnehmer brach Bortezomib aufgrund von Toxizität ab. - Der Teilnehmer wurde zuvor mit Mezigdomid oder Pomalidomid behandelt. - Es gelten darüber hinaus weitere im Prüfplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien.